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新型抗生素橫空出世殺死細菌增強免疫力兩不誤

更新時間:2021-01-08點擊次數(shù):2713

這可能代表著世界上對抗耐藥性菌的一個潛在里程碑。”
當人體受到細菌感染時,為了減輕痛苦和加速*,我們往往會服用抗生素治療,可以在免疫反應(yīng)清除感染細胞和細菌的同時,防止細菌在身體中放肆侵襲。但隨著抗生素的濫用,細菌也會通過突變和獲得抗生素抗性遺傳元件進化出各種抵抗機制,由此產(chǎn)生了多重耐藥性的“超級細菌”。

抗生素耐藥性是目前世界上緊迫的公共衛(wèi)生威脅之一,僅在我國,每年就有數(shù)萬人死于金黃色葡萄球菌等常見細菌的耐藥性菌株感染。然而,目前很少有新型的抗生素被開發(fā)出來用于應(yīng)對耐藥性菌株的感染。

近日,來自美國威斯塔研究所的研究人員在《Nature》上發(fā)表了題為IspH inhibitors kill Gram-negative bacteria and mobilize immune clearance的研究成果,其開發(fā)了一類IspH抑制劑,這種化合物能直接殺滅幾種耐多藥細菌的臨床分離株,同時還可激發(fā)對耐藥性菌的快速免疫反應(yīng),達到了廣譜抑制多種細菌的效果。

 

2-甲基-D-赤蘚糖醇-4-磷酸(MEP)途徑是一種對大多數(shù)革蘭氏陰性細菌和瘧原蟲關(guān)重要但在人類中缺乏的代謝途徑,其負責大多數(shù)致病菌細胞存活的必需分子即異戊二烯類化合物的生物合成。研究人員針對該途徑中的異戊二烯合成必需酶IspH的抑制,設(shè)計了既可以殺死細菌又同時增強宿主自然免疫反應(yīng)的雙管齊下抗菌策略:免疫—抗菌雙作用(DAIAs)。

IspH作為DAIA策略的靶標測試

研究人員先將該IspH蛋白的晶體結(jié)構(gòu)與960萬個可獲得的化合物進行分子對接,結(jié)合表面等離子共振分析,從中篩選出C23.07,C23.20,C23.21,C23.28和C23.47是對表達的IspH蛋白*有效的一些抑制劑。

然后通過修飾這些*有效抑制IspH功能的小分子使其形成細菌可滲透的前藥,對其在多種耐多藥細菌菌的臨床分離株的殺菌效果和MIC90值進行檢測,發(fā)現(xiàn)包括產(chǎn)氣腸桿菌、鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌、霍亂弧菌、肺炎克雷伯菌、志賀氏菌、沙門氏菌、分枝桿菌和芽孢桿菌等在內(nèi)的多種耐藥菌株均可被有效殺死,且比同類抗生素包括美羅培南,丁胺卡那霉素、妥布霉素,環(huán)丙沙星以及幾代頭孢菌素等的效果*佳。

 

與同類*佳抗生素相比,前藥C23對革蘭氏陰性菌多藥耐藥臨床分離株的MIC90值更低

對C23及其同類小分子的殺菌機理和毒性進一步分析,發(fā)現(xiàn)抑制IspH會導致大腸桿菌和霍亂弧菌的細胞壁和細胞膜形成缺陷, 且處理后的大腸桿菌體及霍亂弧菌內(nèi)的Vγ9Vδ2T細胞在24-48小時內(nèi)被激活,并產(chǎn)生了高水平的穿孔素和顆粒溶素和顆粒酶等細胞毒性標記物,這一誘導Vγ9Vδ2T細胞反應(yīng)的結(jié)果在感染的人源化小鼠中也得到了驗證,其能刺激免疫系統(tǒng)具有更強的細菌殺滅活性和特異性,且對人體細胞無任何毒性。

前藥處理后,細菌和人源化小鼠中的γδT細胞被激活

該研究的通訊作者Farokh Dotiwala表示:“我們相信,這種創(chuàng)新的DAIA策略可以在抗生素的直接殺傷能力和免疫系統(tǒng)的自然力量之間產(chǎn)生協(xié)同作用,這可能代表著世界上對抗耐藥性菌的一個潛在里程碑。”

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