JLZZJLZZJLZZ,亚洲日韩图区一区二区,欧美福利午夜久久,久久精品岛国av一区二区无码

15522676233
TECHNICAL ARTICLES

技術(shù)文章

當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章HE染色實驗操作注意事項

HE染色實驗操作注意事項

更新時間:2023-11-25點擊次數(shù):1109
  HE染色實驗操作注意事項
  HE染色(Hematoxylin and Eosin staining)是最常見的組織切片染色技術(shù)之一,用于在顯微鏡下觀察和分析組織或細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和形態(tài)。那么HE染色實驗操作注意事項都有什么呢?讓我們一起來看看吧!
  1.組織固定
  組織樣本必須被充分固定,以防止處理過程中組織細(xì)胞的破壞。用10%緩沖福爾馬林(Formalin)進(jìn)行固定通常是一個比較好的選擇。
  2.切片制備
  對于組織樣本的切片厚度和形狀需謹(jǐn)慎考慮。切片應(yīng)該是均勻的,并且不能太薄或太厚。一般來說,4-5微米是一個常見的厚度。
  3.pH值調(diào)節(jié)
  染色時調(diào)節(jié)pH值很重要。組織切片在染色前必須在適當(dāng)?shù)木彌_液中浸泡,在染色期間pH值應(yīng)始終穩(wěn)定.如果組織塊在福爾馬林中固定時間長,組織酸化而影響細(xì)胞核著色。因此,要在自來水中沖洗時間長一些或在飽和碳酸li水溶液中處理10-30min,這樣可以使細(xì)胞核著色較深。染伊紅時胞漿著色不佳,可在伊紅溶液中滴加1-2滴冰醋酸。
  4.控制分色時間
  切片染蘇木精后,分色這一步是關(guān)鍵,應(yīng)在顯微鏡下控制進(jìn)行,一般以細(xì)胞核染色清楚(晰)而細(xì)胞質(zhì)基本無色為佳。如果過分延長分色時間將導(dǎo)致染色太淺,應(yīng)重新染色后再行分色。
  更多HE染色實驗操作注意事項,請聯(lián)系北京百奧創(chuàng)新科技有限公司。
聯(lián)系方式

15522676233

(全國服務(wù)熱線)

北京市海淀區(qū)溫泉鎮(zhèn)創(chuàng)客小鎮(zhèn)社區(qū)配套商業(yè)樓

3007606172@qq.com

關(guān)注我們

Copyright © 2025北京百奧創(chuàng)新科技有限公司 All Rights Reserved   工信部備案號:京ICP備17019404號-2

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)   管理登錄   sitemap.xml

關(guān)注

聯(lián)系
聯(lián)系
頂部
欧美专区 熟妇| 少妇福利免费视频五区| 中文字幕日在线不卡日| 国产熟女丝袜一区| 黄色网址在线久久久| 男男爽看视频一区| 精品综合精品合综一区二区三区| 少妇高潮久久免费看| 91精品成人午夜| 淫逼骚院视频| 乱淫的视频| 台湾一区二区三区视频| 欧洲区二区三区电影资源| 亚洲国产欧洲无码在线| 青草青草欧美| 无码插B电影| 欧美成年网国产| 熟女毛片导航| 在线a天天堂| 欧美久久精品夜夜骑| 精品1区2区3区在线| 欧美乱熟妇区一区二区三| 一区二区三区四区女人| 亚洲深夜免费福利五区| 香蕉亚洲色色99| 国产第一页久久| 怡红院怡红院日韩精品| a老鸭窝带你入窝在线播放| 亚洲久久深情| 一区二区三不卡视频| 亚洲三区有码在线| 成人久久青青襙| 国产日韩欧美视频免费观看| 国产打桩一区 二区| 欧美 日韩 黄| 肏大逼小逼免费播放视频| 在线观看av片一区二区| 成人精品人伦一区二区三区水拆| 日韩中文字幕有玛| 日本少妇被操视频| 日韩国产欧美六区区区|