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熒光定量PCR

熒光定量PCR簡介實時熒光定量PCR（Realtimequantitativepolymerasechainreaction,RT-qPCR）是在PCR擴增過程中，通過探針或者染料的熒光信號變化對PCR進程進行實時檢測的技術(shù)。由于在PCR擴增的指數(shù)期，模板的Ct值和起始拷貝數(shù)存在線性關(guān)系，所以能夠定量檢測核酸。由于Real-timeqPCR具有特異性強、靈敏度高、重復(fù)性好、定量準確、速度快、全封閉反應(yīng)等優(yōu)點，而被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究、疾病研究、腫瘤的診斷等方面，成為分子生物學研...

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DNA修飾標記探針合成服務(wù)

合成服務(wù)介紹：DNA修飾標記探針是分子生物學實驗中常用的工具型產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于基因分型、疾病分子診斷、基因表達檢測、食品安全DNA檢驗等實驗項目。目前我們可以提供包括：LNA、稀有堿基、磷酸、巰基、硫代、氨基、間臂Spacer、生物素、di高辛、熒光標記、淬滅基團等修飾?？筛鶕?jù)客戶的個性化需求在引物5’端、3’端或特別的任一位置標記不同的熒光基團，如FAM、HEX、CY3、CY5、VIC、ROX等。除了單熒光基團修飾，我們也提供MGB、BHQ、Dabcyl、TAMRA、ecl...

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凝膠遷移實驗（EMSA）

技術(shù)簡介凝膠遷移或電泳遷移率實驗是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其它相關(guān)的DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。這一種技術(shù)初用于研究DNA結(jié)合蛋白，目前已用于研究RNA結(jié)合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。實驗原理通常將純化的蛋白和細胞粗提液和32P同位素標記的DNA或RNA探針一同保溫，在非變性的聚丙烯凝膠電泳上，分離復(fù)合物和非結(jié)合的探針。DNA-復(fù)合物或RNA-復(fù)合物比非結(jié)合的探針移動得慢。同位素標記的探針依研究的結(jié)合蛋白的不同，可是雙鏈或者是單鏈。當檢測如轉(zhuǎn)錄調(diào)...

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Western Blot （蛋白印跡）

WesternBlot（蛋白印跡）WesternBlot（蛋白印跡）簡介Westernblot，也稱Western、Westernblotting、Western印跡、蛋白免疫印跡，是檢測目的蛋白常用而且重要的方法之一。基本原理是通過將電泳分離后的細胞或組織總蛋白從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特異性抗體檢測某特定抗原，后通過分析底物化學發(fā)光（ECL）顯色底片上曝光的位置和深度獲得特定蛋白在所分析的細胞或組織中表達情況的信息。WesternBlot是的一種常...

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FISH熒光原位雜交技術(shù)服務(wù)

簡介熒光原位雜交（Fluorescenceinsituhybridization，F(xiàn)ISH）是一種應(yīng)用非放射性熒光物質(zhì)依靠核酸探針雜交原理在細胞核中或染色體上顯示DNA存在、定位與含量的方法，具有安全、快速、；多色標記、簡單直觀；可檢測多種物質(zhì)的優(yōu)勢。應(yīng)用領(lǐng)域生物遺傳學腫瘤生物學基因定位產(chǎn)前診斷技術(shù)流程檢測示例客戶提供1、血液樣本或細胞樣本2、實驗信息，包括細胞類型，細胞處理藥物和條件。3、實驗結(jié)果要求等。服務(wù)流程1、提交項目課題相關(guān)需求和資料。2、與我們的專業(yè)技術(shù)團隊討論項...

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