JLZZJLZZJLZZ,亚洲日韩图区一区二区,欧美福利午夜久久,久久精品岛国av一区二区无码

TaqMan探針?lè)ɑ蚍中头?wù)

TaqMan探針?lè)ㄊ轻槍?duì)DNA上的SNP位點(diǎn)設(shè)計(jì)PCR引物和TaqMan探針，進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光PCR擴(kuò)增檢測(cè)的方法，通常用于少量SNP位點(diǎn)的分析，核酸定量分析以及腫瘤細(xì)胞突變分析等。探針的5’-端和3’-端分別標(biāo)記一個(gè)熒光報(bào)告基團(tuán)(Reporter，如FAM、VIC、HEX等)和一個(gè)熒光淬滅基團(tuán)(Quencher，如TAMRA、BHQ1等)。當(dāng)熒光探針保持完整時(shí)，5′-端報(bào)告基團(tuán)經(jīng)儀器光源激發(fā)的熒光正好被近距離的3′端熒光基團(tuán)淬滅，儀器檢測(cè)不到5′端報(bào)告基團(tuán)所激發(fā)的熒光信號(hào)。PC...

查看更多

STR分型檢測(cè)

細(xì)胞STR分型介紹細(xì)胞STR分型（celllineSTRgenotyping）也稱為短串聯(lián)重復(fù)序列（shorttandemrepeat，STR）分型、簡(jiǎn)單重復(fù)序列（SSR）分型或微衛(wèi)星標(biāo)記（Microsatellite）分型，是檢測(cè)廣泛分布在真核生物基因組中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列。一般由2-6bp的核心序列串聯(lián)重復(fù)而成，構(gòu)成了STR基因座的遺傳多態(tài)性。對(duì)于一個(gè)特定的個(gè)體，染色體上某個(gè)特定位置的重復(fù)序列的重復(fù)次數(shù)是固定的，而對(duì)于不同的個(gè)體重復(fù)次數(shù)可能不同，這就構(gòu)成了人群中STR的多態(tài)性...

查看更多

SNaPshot法基因分型介紹

SNaPshot基因分型技術(shù)是由美國(guó)ABI公司開(kāi)發(fā)的一種基于熒光標(biāo)記單堿基延伸鏈終止反應(yīng)原理的分型技術(shù)，主要針對(duì)中小通量的SNP分型項(xiàng)目。簡(jiǎn)單說(shuō)來(lái)，在一個(gè)含有測(cè)序酶、四種熒光標(biāo)記ddNTP、緊臨SNP位點(diǎn)5’-端的不同長(zhǎng)度延伸引物和模板DNA的反應(yīng)體系中，引物延伸一個(gè)堿基即終止，經(jīng)ABI3730XL測(cè)序儀檢測(cè)后，根據(jù)峰的位置確定該延伸產(chǎn)物對(duì)應(yīng)的SNP位點(diǎn)，而根據(jù)峰的顏色可得知摻入的堿基種類，從而確定該樣本的基因型。同時(shí)，通過(guò)多重PCR反應(yīng)體系，可以同時(shí)檢測(cè)多種SNP位點(diǎn)，通常...

查看更多

MASS ARRAY 基因分型服務(wù)

質(zhì)譜法基因分型技術(shù)簡(jiǎn)介DNA質(zhì)譜陣列基因分析系統(tǒng)以其通量高、自動(dòng)化、靈活、結(jié)果準(zhǔn)確、實(shí)驗(yàn)成本低廉等諸多優(yōu)勢(shì)成為了大學(xué)、醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所、生物技術(shù)公司、制藥企業(yè)、疾控中心等機(jī)構(gòu)所推崇的研究工具。應(yīng)用領(lǐng)域涵蓋醫(yī)學(xué)及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)、基因組學(xué)、表觀遺傳學(xué)、農(nóng)業(yè)遺傳育種及轉(zhuǎn)基因技術(shù)等相關(guān)領(lǐng)域。檢測(cè)儀器信息SequenomMassArray時(shí)間飛行質(zhì)譜生物芯片系統(tǒng)是為基因組學(xué)研究提供兼顧靈敏度和特異服務(wù)的中高通量技術(shù)平臺(tái)，廣泛地應(yīng)用于遺傳突變檢測(cè)、SNP分型以及DNA甲基化定量分析...

查看更多

KASP基因分型技術(shù)服務(wù)

KASP基因分型介紹KASP（KompetitiveAllele-SpecificPCR），即競(jìng)爭(zhēng)性等位基因特異性PCR，原理上與TaqMan檢測(cè)法類似，都是基于終端熒光信號(hào)的讀取判斷，每孔反應(yīng)都是采用雙色熒光檢測(cè)一個(gè)SNP位點(diǎn)的兩種基因型，不同的SNP對(duì)應(yīng)著不同的熒光信號(hào)。KASP技術(shù)與TaqMan法類似，它與TaqMan技術(shù)不同的是，它不需要每個(gè)SNP位點(diǎn)都合成特異的熒光引物，它基于*的ARMPCR原理，所有的位點(diǎn)檢測(cè)終都可以使用通用熒光引物進(jìn)行擴(kuò)增，這降低了KASP技術(shù)...

查看更多