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邁步進(jìn)入新時(shí)代——線粒體基因編輯

更新時(shí)間:2022-05-05點(diǎn)擊次數(shù):1620

有些實(shí)驗(yàn)用到限制性內(nèi)切酶,有些實(shí)驗(yàn)用到聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)這個(gè)技術(shù),有些實(shí)驗(yàn)用到基因編輯技術(shù),而生命的藍(lán)圖,在CRISPR 基因編輯技術(shù)的成功應(yīng)用后,變得更加美麗。一直向前走,越過活細(xì)胞全面基因編輯,越過個(gè)體全面基因編輯,回到線粒體基因組編輯,顯得滯后。

線粒體,細(xì)胞的“能量工廠",線粒體DNA的長度,剛好16569bp,擁有37個(gè)基因,編碼13種蛋白,它們參與了細(xì)胞的能量代謝。由于線粒體在能量穩(wěn)態(tài)中的重要作用,線粒體 DNA 中的點(diǎn)突變就可導(dǎo)致發(fā)育障礙、神經(jīng)肌肉疾病、癌癥進(jìn)展等等多種嚴(yán)重疾病。目前 線粒體 DNA 中有90個(gè)已知的致病點(diǎn)突變,約5000人中就有1人患病。然而,由于靶向線粒體的遞送方法的限制,使得現(xiàn)有的基因組編輯工具難以應(yīng)用,例如基于 CRISPR 的基因編輯工具,因?yàn)?gRNA 無法有效導(dǎo)入線粒體,導(dǎo)致其無法編輯線粒體 DNA。此外,因?yàn)槿狈€粒體基因編輯工具,也導(dǎo)致了現(xiàn)在非常缺乏研究線粒體 DNA 突變的動(dòng)物模型,這極大地限制了對線粒體遺傳病的研究和治療。因此,開發(fā)針對線粒體 DNA 的基因編輯工具一直是線粒體遺傳學(xué)領(lǐng)域的長期目標(biāo)。在線粒體 DNA 中精確誘導(dǎo)堿基突變,有助于解釋這些突變在發(fā)病機(jī)制中的作用,也可作為相應(yīng)的治療方法。

2022年4月25日,韓國基礎(chǔ)科學(xué)研究院金鎮(zhèn)秀(Jin-Soo Kim)團(tuán)隊(duì)在 Cell 發(fā)表了題為:Targeted A-to-G base editing in human mitochondrial DNA with programmable deaminases 的研究論文。該研究開發(fā)了一種新型線粒體堿基編輯平臺(tái)——轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物連接的脫氨酶(TALED)實(shí)現(xiàn)了在線粒體中進(jìn)行 A to G 的堿基轉(zhuǎn)換,為基因編輯補(bǔ)上了最后一塊缺失的拼圖。大大擴(kuò)展了當(dāng)前對線粒體基因編輯的范圍,不僅可以用于建立線粒體疾病模型,還可以用來治療線粒體遺傳疾病。


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